又来一波 (14)

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  八月二十八日,星期五。
  天气很热,隔着窗户看着外面的太阳,就感觉到了炙热。
  这一周真的是忽的一下,就过去了。
  周一干了什么想不起来了,周二干了什么,想不起来了,周三周四好像也是恍惚的。
  大概就是给q7报了到,开了家长会,然后开始送他去学前教育。
  学前教育非常坑,就是早上八点半送过去,然后十点半接人。
  两个小时,回家吧,路上都要一个小时,不回家吧,也不知道做什么。
  逛商场吧,还没有开门;
  最近的,也是唯一的一家星爸爸在六七公里之外……附近倒是有一家蛋糕房,却是要消费才能坐的,消费也就罢了,关键是肉不知道要怎么疯狂的涨。所以我最后是回家炖了锅牛肉,又回去,然后就看到自己的胳膊完美的黑了两个号!
  去报道也是差不多的情况,大概就是早上去报道,下午开家长会。
  幼儿园的家长会,一般也就是一个小时左右,这小学的家长会,足足开了两个半小时。
  要准备一大堆的东西,文具也就罢了,还有姓名贴,名字卡什么的,还要做手工!
  有一个很热心的妈妈帮我做了一个,结果老师说颜色不对要重做,第二天重新买了纸,小灰灰在那里用尺子量着做了一个多小时。
  早先都说现在老师是把事情都甩给了家长。
  目前我的感受是,家长的活儿是不少,但老师也不是就不管了。
  比如现在q7他们已经开始读卡练习,目前练的是5以内的加减,一共四十二道题,要孩子每天拿着卡片最少读一遍,他们是没有答案的。
  也就是卡片上只有一加一,而孩子读的时候,就是直接把答案读出来。
  然后家长给计时,写上某月某日,多少时间,第二天要交给老师,如果哪个家长忘了,还要给老师拍照。
  q7上的算是我们本地不错的一个小学,早些年,一个班里能达到八十多个学生,现在经过各种精简,也还有五十多个,让一个老师,对五十多个学生单独计数,显然是不太可能的。
  而这还是最开始的,慢慢他们会十以内,再之后是一百以内,再之后就是口算比赛。
  要求十分钟算出一百道题,而这还是一个最基础的要求,用他们数学老师的话来说,就是过去班里的孩子都是在五分钟以内完成的,快的会在两分钟内完成。
  如果是过去,我也许会想这有什么用呢?
  现在都有计算器了,日常生活里根本用不到多难的算数,需要的话,只要在手机上算一算就行了。
  现在则意识到,这其实也是一种逻辑思维的训练。
  而数学有意思的是,起码在一般阶段,他没有模棱两可。
  在大多数人的世界里,1+1就是=2,不是3不是4不是不可知。
  这就像是一个锚,我们有固定的地方,就像孩子的抚育者最好是情绪稳定的成年人,那种情绪不太稳定的成年人,也很可能带的孩子情绪不太稳定。
  在知识的世界,我们有一个固定的锚,也许更有利于我们进取。
  而且的而且,面对老外们找个零钱都费劲的情况,这种一口答出十三减八是多少的情况也很爽啊!
  九年义务教育,应该就是一个常识化的培养。
  语文老师目前还没有说什么作业,这要正式开学再说了。
  而除了这个,就是我公公的病情。
  骨穿的初步结果已经出来了,是我们最不期望的那一种,虽然他老人家的精神啊状态都很好,我们却不免都是心下凄荒。
  小灰灰是个一直都没长大的孩子,这些年,他不能说没有烦心事不能说没有受过欺负,但对比大多数人,他已经足够幸运乃至幸福了。
  在知道我公公是晚期时,他问我,还能治吗?
  我告诉他能。
  他就好像放心了。
  我希望我是金口玉言口含天宪言出法随,说能治好,就能!
  但这件事,医生的说法是,不可能治愈的,你有再多钱也不可能治愈,我们只能看生存期。
  于是我们所有人的希望,这个生存期能是十年,最最起码,也要是个五年。
  我们想,如果再有个十年,大概,从心理上也能接受了。
  那时候q7也差不多要考大学了,他一直觉得这个孙子聪明厉害,将来是要成才的,那最最起码,也能看出他到底有没有这个苗头了。
  昨天上午和医生谈了话,下午,我们去照了全家照。
  在正式的影楼,化妆、穿衣服。
  先是他们老两口照婚纱照,我公公平时不讲究,这一穿上西装,真是一个帅气的小老头,我婆婆则是婚纱,她年轻的时候是美女,现在也是资深美女,什么时候出来都要规规整整,绝不放任,这房到专业人士那里更有气质。
  再之后,我和我弟妹穿着旗袍,我弟妹瘦,穿最小号的还要用别针别一下腰,我则是胖,要努力的吸着小肚子= =
  我们说等明年我公公身体好了,再照一套,我们非常非常希望,能再照一套。
  很多东西,因为害怕,我们总是下意识的避开,或者说因为太过专业,我们也无处去了解。
  比如我公公这个病,他当时流鼻血的时候,我们为什么没有逼着他去医院呢,最大的原因就是过年前,也就是一月份他才住过院,现在住院都会全身检查。验血是最基本的,想着他如果血项不正常,那应该很容易发现——这一点我上一章就说过了,这一次重复是因为我昨天才知道,并不是这样的!
  包括体检,包括住院的一般检查,如果你不特意提出想要查一下血液方面的问题,是不会往深里检查的!
  我们这里体检有什么癌胚原检查,但那个也只是检查特定地方的。
  大概就是我们一般会做的那两项筛查,一个是查肝的,一个是查消化道的,如果这两方面没问题,那就不会显示异常。医生说有的患者一直到最后,这两项可能都不会高。
  而像我公公这个病,等到血里显示异常的时候,已经是发展到一定程度了。
  不过现在比较好的是,有靶向药。
  虽然靶向药也是化疗,也不见得能有很好的治愈效果——《我不是药神》里把医药公司塑造成了反面角色,这固然有一定原因,但作为一个现在处于同样位置的患者家属来说,对于这种研制出了这种药的公司,还是心怀感激的。
  是的,这个药很贵,这个药能吃的普通人倾家荡产。
  但它几乎能治愈了!
  它达到了一个几乎治愈的效果。
  毫不讳言,这是希望。
  而骨髓瘤没有这样的药,用医生的话来说,现在好了,过去是你有钱也没办法,就没有药,传统的治疗方案,也能起作用,但人一般很难超过两年。
  而现在的靶向药,中度的五年生存率能超过百分之五十。
  就是我公公这样的重度的,也有百分之二十的希望。
  我有一个朋友早先给我说过一件事,他还是学医的,早先在我们这里三甲医院的变态科,我一开始不太理解这是什么科室,他后来同我解释,就是最前沿的科室了。
  他岳父前两年患病,他其实知道这个病是很难延缓生存周期的,但还是希望能延缓,最后甚至到一个小黑诊所里去买偏方。
  他说我不知道是假的吗?我知道,我各方面都知道是假的,但就想着万一呢?
  万一呢?
  那么多上当受骗的真不知道不太可能吗?知道的,但也总想着,万一呢?
  我们都希望自己是那个万一,万万分之一。
  这样毫无科学毫无医学支持缥缈的事情都能让我们相信,更不要说实实在在有数据支持的靶向药了。
  百分之五十是福气,百分之二十,也是恩赐。
  但这样的靶向药当然是贵的,可是,研发,当然也是需要经费的。
  医药公司的高投入,当然是要有回报的。
  当然,如果没有医保,一颗少则上千多则几千甚至上万的靶向药,也是绝大多数家庭都无法承受的。
  昨天医生对我们说,在我国看病,除了看疗效看患者自身的状况,还有一个要看的,就是经济状况。
  我公公比较幸运的是,他目前需要用的药,都还在医保范围内。
  同样的来那度胺,骨髓瘤患者可以用医保,白血病患者就需要自费。
  所以我们所能期望的,大概就是国家的经济状况能越来越好,然后,有越来越多的药进入医保吧。
  再再然后,就是老生常谈,买保险!
  在这上面,一不要随意的听信保险人员忽悠;二,不要随意的在网上购买。
  一定一定要自己做好功课,知道什么情况下保险是免责的,什么情况下保险是能有保障的,如果在线下买,一定自己看好有文字记录的条款!这一点画粗线!不是保险人员说我们能保什么什么什么,而是,他们的条款上写了能保什么什么什么,然后,还要看清楚,他们的条款上,有什么什么什么不能保。
  我公公没有保险,早两年我曾想给双方老人都买一份保险,结果是两边老人的身体都不合格。
  出名要趁早,买保险……也真的要趁早t t
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